Sous la couche cornée, au-delà de la barrière intestinale
Comment une chercheuse en vectorisation pharmaceutique a transformé la technologie des vecteurs en ingrédients cosmétiques et nutraceutiques — les plateformes de nano-vectorisation de Binotec, lues à travers trois brevets américains
« Technologie de nano-vectorisation brevetée » : la formule est devenue banale dans les catalogues d'ingrédients cosmétiques, et les questions des acheteurs se sont faites d'autant plus précises. Quels brevets ? Quelle taille de particule, quel taux d'encapsulation ? Et cela a-t-il été mesuré sur la peau ou dans le sang humain ?
Binotec Co., Ltd. (PDG Yu Mi Kim), qui a inauguré en septembre dernier une usine GMP à Gyeongsan, dans la province du Gyeongsang du Nord, fait partie des rares entreprises capables de répondre aux trois questions documents à l'appui. Cet article s'appuie sur le catalogue technique anglais de l'entreprise, les registres de brevets américains et européens, une étude clinique humaine publiée dans une revue internationale et des rapports d'analyse de produits finis examinés par notre rédaction.
Des origines dans un laboratoire pharmaceutique
La technologie de Binotec est issue de la recherche pharmaceutique en vectorisation des principes actifs : conditionner une molécule dans un vecteur afin qu'elle atteigne sa cible avant d'être dégradée ou éliminée. Yu Mi Kim s'est formée à Georgia Tech et a effectué un post-doctorat à la faculté dentaire de l'université nationale de Kyungpook avant de développer des vecteurs comme chercheuse principale à l'institut de recherche pharmaceutique de CJ CheilJedang ; ses travaux dans ce domaine s'étendent sur 25 ans. Fondée en 2014 sous le nom de Celize Cosmetic et rebaptisée Binotec en 2018, l'entreprise a choisi d'appliquer ces principes aux actifs cosmétiques et aux ingrédients alimentaires.
Le problème qu'elle traite s'énonce simplement. La peau est protégée par la couche cornée ; l'intestin filtre les composés peu solubles dans l'eau. Quelle que soit la concentration d'un actif dans une formule, la quantité qui atteint la couche cible est souvent bien moindre. Binotec aborde ces deux barrières avec deux familles de vecteurs distinctes.
« La valeur d'une technologie de vectorisation ne tient pas à la quantité d'actif que l'on peut charger, mais à la précision avec laquelle il arrive à destination. » — Yu Mi Kim, PDG de Binotec
Vectorisation transdermique : Hydroethosome™ et cinq vecteurs dérivés
Hydroethosome™ encapsule un actif avec un hydrogel à l'intérieur de vésicules lipidiques nanométriques (éthosomes) et le transporte dans la peau. Breveté en Corée en 2017 (KR 10-1810160), il a obtenu un brevet américain en septembre 2022 (US 11,452,679 B2) et a été déposé en Thaïlande et en Allemagne via le PCT. L'entreprise attribue à l'hydrogel l'amélioration simultanée de la stabilité et du taux d'encapsulation de la charge utile.
Plusieurs vecteurs dérivés ont été construits sur cette plateforme, chacun adapté à sa charge utile. Les spécifications publiées dans le catalogue technique anglais 2024 de l'entreprise sont les suivantes.
| Vecteur | Actif encapsulé | Taille · encapsulation | Preuves · PI |
|---|---|---|---|
| HydroDNA™ | PDRN d'origine saumon (Sodium DNA) | ≈ 23 nm · 99,20 % encapsulé | KR 10-2678046 · test d'absorption cutanée en cellule de Franz |
| Hyalutosome™ | Acide hyaluronique de bas poids moléculaire | ≈ 40 nm | Demande KR 10-2021-0191800 · cellule de Franz |
| Triaction peptosome™ | Trois peptides | ≈ 160 nm | Plateforme Hydroethosome™ |
| Multisome™ Licorice | Extrait de racine de réglisse (acide glycyrrhizique) | ≈ 120 nm | Co-encapsulation de plusieurs actifs |
| Hydropartisome™ | Tripeptide de cuivre et autres actifs du cuir chevelu | Nanoparticules lipidiques solides de 200–250 nm ; voie folliculaire, libération prolongée | KR 10-2037354 · 10-2190935 · US 11,826,474 B2 |
Deux points méritent l'attention d'un acheteur. D'abord, le PDRN — un fragment d'ADN dont la charge négative rend notoirement difficile la rétention stable dans des vésicules lipidiques — est encapsulé à 23 nm avec un rendement supérieur à 99 %. Ensuite, la taille des particules sur une même plateforme est délibérément modulée, de 40 nm pour l'acide hyaluronique à 250 nm pour les particules lipidiques solides ciblant le follicule, selon la destination de l'actif.
La pénétration cutanée a été documentée en interne par imagerie en cellule de Franz et, au niveau du produit fini, par des tests tiers : pour REPOVE Solution B, le Korea Institute of Dermatological Sciences a mesuré, 30 minutes après application, une hausse de 150 % du taux d'absorption cutanée et de 223 % de la vitesse et de la profondeur d'absorption.
Vectorisation orale : Absosome™, et des chiffres mesurés chez l'humain
Pour les actifs ingérés, Absosome™ enrobe des particules nano-lipidiques de couches successives de chitosane et d'acide polyglutamique, protégeant la charge utile de l'acidité gastrique et de la digestion et facilitant son absorption intestinale. Cette technologie de nanoparticules multicouches a obtenu un brevet américain en 2025 (US 12,318,462 B2) et un brevet européen (EP 3995126), validé en Allemagne, au Royaume-Uni et en France.
Les allégations de vectorisation orale ne reposent souvent que sur des données animales. Binotec a publié une étude pharmacocinétique humaine dans une revue à comité de lecture. Au centre d'évaluation de l'efficacité de l'hôpital universitaire national de Jeonbuk, 20 hommes adultes en bonne santé ont été répartis en deux groupes : l'un a pris 400 mg d'HYDROCUMIN™, de la curcumine encapsulée dans Absosome™ ; l'autre 2 000 mg de curcumine classique. La concentration plasmatique maximale (Cmax) a atteint 445,15 contre 38,30, et l'exposition totale (AUC) 2 477 contre 561. Avec un cinquième de la dose, l'AUC était 4,4 fois supérieure — environ 23 fois à dose égale. Les résultats ont été publiés dans Scientific Reports en 2026. Une étude animale antérieure avait rapporté un écart d'AUC de 109 fois ; ce résultat est préclinique.
L'entreprise précise explicitement qu'il s'agit d'indicateurs d'absorption, sans implication d'un quelconque effet sur la santé. Ce qu'un acheteur étranger peut examiner avec la fiche technique de l'ingrédient, ce sont des données humaines dont l'institution, le nombre de sujets, les doses et les critères sont publics.
Lire le portefeuille de brevets
| Territoire | Numéro | Objet | Statut |
|---|---|---|---|
| États-Unis | US 11,452,679 B2 | Vecteur transdermique Hydroethosome™ | Délivré le 27 sept. 2022 |
| États-Unis | US 11,826,474 B2 | Vecteur nano-lipidique (famille Hydropartisome™) | Délivré |
| États-Unis | US 12,318,462 B2 | Nanoparticules multicouches (famille Absosome™) | Délivré en 2025 |
| Europe | EP 3995126 | Nanoparticules multicouches | Délivré · validé DE / GB / FR |
| Corée | 18 brevets | Technologies de vectorisation, de fermentation et d'extraction | Délivrés |
| International | PCT/KR2018/002808 · TH 1901001249 · DE 11 2018 003 377.5 | Dépôts Hydroethosome™ | En instance |
Les nano-vecteurs ne sont pas une idée nouvelle ; le domaine n'a cessé de progresser depuis la description des premiers liposomes dans les années 1960. Ce que Binotec présente comme sa différence, c'est l'intégration des technologies de vectorisation, de fermentation et d'extraction au sein d'une même entreprise, reliant le développement d'ingrédients à la fabrication de produits finis, avec des travaux documentés par des brevets et dix publications à comité de lecture — d'une étude transdermique sur les éthosomes parue en 2019 dans le Journal of Drug Delivery Science and Technology à l'étude humaine de 2026.
Trois voies ouvertes aux partenaires étrangers
Binotec dispose actuellement de 19 ingrédients cosmétiques et de cinq ingrédients alimentaires, d'abord déployés dans sa propre marque de soin REPOVE et sa marque de beauté interne ABSOVE. Trois formes de collaboration sont ouvertes aux marques étrangères : la fourniture d'ingrédients encapsulés ; le co-développement, où l'actif propre d'un partenaire est encapsulé dans un vecteur Binotec ; et la fabrication OEM/ODM à l'usine de Gyeongsan, qui a déjà produit des produits notifiés au CPNP européen et certifiés halal MUI.
« Forts d'une technologie vérifiable par des brevets et des publications, nous entendons élargir la fourniture d'ingrédients, le co-développement et les partenariats de fabrication avec les marques étrangères », a déclaré Yu Mi Kim.
Cette série présente une à une les technologies et les produits de Binotec, en coréen, en anglais et en français. Le prochain article suit la plateforme Hydroethosome™ jusqu'à sa sixième génération et retrace le développement d'HydroDNA™.
À propos de Binotec
Binotec Co., Ltd. est une entreprise de biotechnologie basée à Daegu qui applique la science de la nano-vectorisation aux ingrédients cosmétiques et alimentaires. Ses plateformes comprennent le vecteur transdermique Hydroethosome™, le vecteur oral Absosome™, la plateforme de fermentation Absobiome™ et la technologie d'extraction à haute concentration Absotraction™, protégées par 18 brevets coréens, trois brevets américains et un brevet européen. Binotec figure parmi les « 1000 entreprises innovantes » distinguées par le ministère coréen des Sciences et des TIC et a reçu en 2024 le prix du ministre des PME et des Start-up pour la promotion de l'entrepreneuriat. L'entreprise a inauguré une usine GMP à Gyeongsan en septembre 2026, a été sponsor officiel de l'APEC 2025 et a exposé au CES 2026 et à Cosmoprof Bologne 2026.
Contact presse
In-yeol Ahn, directeur de la division Médias, FOB Holdings · aninyoul@fobholdings.co.kr · news.fobholdings.co.kr
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